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挽救幼小的生命---五华[][][]学生(神经性脊髓炎患者)求助

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发表于 2008-1-8 14:53:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
五华[][][][]小学六年级学生(神经性脊髓炎患者)求助

今日, 一位社区网友 mylc 发给我短消息,期待我转告社区,看看能否得到善心捐助.

请这位网友提供更多相关信息,具体医院,孩子父母的身份证扫描件,地址,病历, 捐助帐号 等等信息.


求助 mylc 2008-1-8 13:42

总版主,我真诚向您求助,希望得到您的帮助。

我是本站的会员,虽然发帖不多,但一直在关注客家风情网,并不忘向老乡介绍。从来没有想到突然有一天要向大家求助。

我的侄子13岁,是梅州五华[][][][]小学六年级学生,1月1日起发烧,本以为是小事,谁知是厄运。发烧后病情进展很快,第三天就不能自主小便,随即到镇医院住院,第四天双下肢无力,初步诊断是神经性脊髓炎,马上转院到广州市儿童医院,现在基本确诊。
我们真是度日如年,心如刀绞,孩子现住在重症监护室39床,不吃不喝,双下肢不会动。医生说他现在有可能康复,也有可能终身瘫痪甚至死亡,就看治疗及时与否。

可是费用非常昂贵,医生说初步治疗期就要十几万。而我哥嫂是普通农民,在家开了一个小店只能勉强维持温饱。我们兄妹本身经济条件就不好,也是想尽各种办法筹钱,但前几天前住院已经把所有借到的钱都用完,面临着无钱抢救的地步。从今天开始要置换血浆,一次就要2千,怎么办?

我不能眼争争地看着不管啊。如果我们能够,一定自己想办法,可是,能力实在有限。

万般无奈之下,我想帮我侄子发动捐款。版主能否帮我发个求助帖置顶,看看能不能筹到一些善款,救救他?如果版主同意,需要什么材料,我马上提供。病情发展太快,太突然!我的天!

拜托了!只要能救这个孩子,做多大的努力我都愿意!

客家风情网的恩情我们一定铭记在心!

附:
https://www.hakkaonline.com/spac ... ewpro&uid=23762 社区网友 mylc 的个人信息
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发表于 2008-1-8 20:35:03 | 显示全部楼层
衷心感谢严先生!感谢客家风情网!
现在我还在值班,要等到明天去医院才能复印到病历等材料。

实际上,我内心很复杂。一方面从来都依靠自己努力往前走,不想麻烦那么多热心人,想走一步再想下一步。可另一方面,目前自己确实没有更多办法帮侄子,起码在经济上,也是负债累累,已经山穷水尽。总不能眼睁睁看着不管,一个那么乖的孩子,他在农村好好地生活着,虽然家里经济条件不好,可是可以象鸟儿一样自由地长大。怎么厄运就这么降临了!就这么不能动弹躺在重症监护室的病床上!

我的侄子是自尊心很强的孩子,又非常敏感。昨天晚上我临走前告诉他过两天来看他,只要乖乖配合医生,很快就会好。他竟然说“我没得医了,治不好了。”看他无神的眼睛,听他这样微弱的说着,心都碎了!强忍泪水,我告诉他,医生已经肯定有办法救他,那里的医生是最好的儿科医生,他的亲人一定会为他做最大的努力......
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发表于 2008-1-10 13:20:08 | 显示全部楼层
孩子13岁,现在广州市儿童医院神经康复科重症病房,39床。医院地址:广州市人民中路318号。医院电话:020-81886332

昨天白天我去看望他,能吃一点东西,能小声说话,但还是不能自主小便,不能坐,不能站,只能躺着。医生说他现在往好的方向发展。可是夜里9点以后血尿(导尿)了。

老天保佑他,一定能恢复健康!

我想不仅要考虑到他现在,还要考虑到以后。他是心思很细,自尊心很强的人,如果把所有资料都放上来,以后的事情也许很难控制,也很难预料他以后知道的心理,况且我昨天问过医生,住院病历复印都不行,更别说要求扫描。能复印的部分只能是检查结果,一串串的医学数字。现在我想,如果各位父老乡亲愿意伸出你的援手,请您在我的短消息里留言,我会把资料传给您,包括孩子姓名,家长姓名,联系电话,住址,还有我自己的住址等您需要求证的信息。

前天我是觉得走投无路,想到客家风情网,想到向严先生求助,向大家求助。我能理解要求公布各项资料的要求,毕竟网上骗子太多。

我一直在做各种努力,一定要救他。

真诚地感谢大家!
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发表于 2008-1-10 23:45:14 | 显示全部楼层
对不起,请允许我纠正一个错误,前天太急写错了。在“面临着无钱抢救的地步。从今天开始要置换血浆,一次就要2千,怎么办?”中,应当是“从今天开始要打丙种球蛋白,一次就要2千多。”对不起!
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发表于 2008-1-10 23:49:29 | 显示全部楼层
今天晚上得知,孩子在朝好的方向发展,比昨天有精神,血尿也减轻了。但仍不能自主小便,不能坐,不能走,只能躺着。交完明天的药费,就没钱了......
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发表于 2008-1-10 23:54:03 | 显示全部楼层
明天我去看医院看他,上天保佑,涛古一定会健健康康,一定会重新走在阳光下,灿烂地笑,快乐地跑!

上天保佑!
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发表于 2008-1-11 12:06:49 | 显示全部楼层

挽救幼小的生命

因为小孩已经走向康复,申请停止捐助,根据要求删除具体名字,账号,照片等信息。
----------斑竹 严修鸿


脊髓炎是一种破坏脊髓功能的炎性疾病,可分为急性脊髓炎和亚急性脊髓炎。其病变常发生在胸段脊髓,如果病变仅侵犯几个节段脊髓的灰质和白质,称为横贯性脊髓炎。确切的病因还不十分清楚,可能是病毒感染或因病毒感染后机体的自体免疫反应所引起。外伤、受凉、过劳等可以是本病的诱发因素。该病必须与格林—巴利综合征、脊髓前动脉闭塞以及由硬脊膜外脓肿、血肿或肿瘤引起的急性脊髓压迫症相鉴别。
        现在五华[][][][]小学一个学习认真,孝顺父母,天真活沷,充满朝气,可爱的小朋友就让这么一种病魔给缠上了,可是由于家庭的自身条件让他的治疗更加蒙上阴影-----他就是五华[][][][]小学六年级的张伟涛小朋友。
        [][][]小朋友来自1995年3月出生五华山区农村的一个家庭,家庭经济相对困难。而[][][]小朋友的病情如果顺利的话,需要大约10万,如果不顺利都的话是无底洞,他的家庭根本无法支付这样昂贵的医疗费用。
      生命如此可贵,人生仅此一次!献出你的一份爱心,成全一份勇敢的坚持,传递一份生命的热度。众人拾柴火焰高,您的每一分支持,都能使生命得到延续。或许,我们个人的力量是微不足道的,但是,无数个微不足道的力量凝聚在一起,就会出现奇迹!朋友们,献出一份爱心吧,让这个幼小的生命延续吧........您所捐献的每一元钱都蕴存着无价的爱心,都将化成一缕缕阳光,汇成一股股甘泉,温暖着他的心胸。面对如此鲜活和幼小的生命,我们怎能忍心不闻不问?虽然个人的力量微乎甚微,但只要有希望,我们就不能放弃!!!大家都期待着看到他在风雨后再度扬起的坚强笑容,必定如雨后彩虹般美丽!滴水汇成大江,碎石堆成海岛。只要人人献出一点爱,美好的生命将得到挽救,让生命之树常青!!!

所住医院:
医院地址:
医院电话:

爱心帐号:

户名:
相关信息:
五华 学生(神经性脊髓炎患者)求助(上帖,已经合并)
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发表于 2008-1-11 12:20:02 | 显示全部楼层
脊髓炎大多为病毒感染所引起的自身免疫反应,或因中毒、过敏等原因所致的脊髓炎症。其病原主要有流感病毒、带状疱疹病毒、狂犬病毒、脊髓灰质炎病毒等,近年来有由肝炎病毒所导致脊髓炎的报告。临床上以横断性脊髓炎最为常见,其病变以胸段为主,其次为颈段,腰段及骶段病变较为少见。表现为脊髓病变水平以下的肢体瘫痪、感觉缺失和膀胱、直肠功能障碍。

脊髓炎是一种破坏脊髓功能炎性疾病,可分为急性脊髓炎和慢性脊髓炎,其病变常发生在胸段脊髓,如果病变仅侵犯几个节段脊髓的灰质和白质,称为横贯性脊髓炎,如果病变不断地向上发展,则称为上升性脊髓炎(属继发性神经损害)。确切的病因还不十分清楚,可能是病毒感染或因病毒感染后人体的自体免疫反应所引起。也有少数病人是在疫苗接种后发病(属人体的排异反应所致)。外伤、过度疲劳可以是本病的诱发因素。中医认为是风寒湿邪而致属''五萎之症"。

脊髓炎是一种非特异性炎症(非细菌亦非病毒)引起的脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,表现为病损以下肢体瘫痪,感觉障碍及尿便障碍。发病以胸髓常见。临床可分为三种:急性横贯性脊髓炎,急性上升性脊髓炎和脱髓鞘性脊髓炎。

急性播散性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎、预防接种后脑脊髓炎,系指继发于麻诊、风疹、水痘、天花等急性出疹性疾病,或预防接种后,因免疫机能障碍引起中枢神经系统内的脱髓鞘疾病。临床表现:预防接种后脑脊髓炎,感染后脑脊髓炎,

强直性脊柱炎是一种主要侵犯脊柱、骶髂关节及四肢大关节的慢性进行性炎性疾病。发病者多为16-30岁的男性,男女之比为10:1,和遗传有关。人类组织相容性抗原B27(HLA-B27)阳性率为95%。早期临床表现为背部、臀部呈间歇性,在数月或数年后可出现持续性疼痛,晨起和工作一天后症状较重,天气寒冷和潮湿时症状可恶化。有些病人还出现虹膜炎、全身疲劳不适、厌食、体重减轻和低热等症状。晚期病人可见脊柱僵硬,腰脊弯曲而致残疾。

脊髓炎的症状

脊髓炎的症状常为急骤发生,往往先有胸背或腹部酸痛、束带感(好象有一根带子紧束在身体上的感觉)。双下肢软弱乏力,行走困难,并在数小时或数天内发展至完全瘫痪。同时,两下肢也感觉麻水,在脊髓病变节段水平以下的皮肤感觉减退或消失。并伴有大小便功能障碍,大小便潴留或失禁。在病损节段水平以下有皮肤无汗或少汗、苍白、干燥、趾(指)甲松脆等表现。如颈段脊髓也受到损害,则上、下肢都可瘫痪,甚至还可出现呼吸困难,这是因为高颈段脊髓受累后呼吸肌也导致瘫痪。此为十分严重的情况,应将病人迅速送医院抢救。

瘫痪的肢体,在病程的早期为弛缓性瘫痪,亦称软瘫,此时肢体肌张力减低,腱反射消失。经1~3周后,逐渐转变为痉挛性

瘫痪,亦称硬瘫,肌张力增高,腱反射亢进,病理反射巴彬斯基征阳性。患者经适当的治疗后,度过了急性期,多数病人其瘫痪肢体的肌力可逐渐恢复,约有半数病人在病后几个月内可以站立、行走。
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发表于 2008-1-11 12:28:12 | 显示全部楼层
已经收到捐款如下:
    时间         金额          捐款人
2008-1-13   200元     捐款人要求保密
2008-1-15   500元     捐款人要求保密
2008-1-16   100元     3303E

[ 本帖最后由 亮丽365 于 2008-1-16 19:36 编辑 ]
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发表于 2008-1-11 22:15:54 | 显示全部楼层
只要人人都献出一点爱,世界将变成美好的人间
我虽然没有多的支持,但我将会尽点薄力。
真诚祝愿这位小朋友早日康复。
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发表于 2008-1-11 22:55:19 | 显示全部楼层
衷心感谢客家风情网!感谢严先生,感谢亮丽365先生!感谢753先生!感谢所有的爱心人士!谢谢!
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发表于 2008-1-11 23:06:37 | 显示全部楼层
是客家风情网让我们有了可以求援的平台!

是严先生及时把我们的紧急求助置顶!

是亮丽365先生不顾辛劳地核实我侄子的所有相关资料!

是753先生毫不犹豫地向我们伸出了援手!

是所有爱心人士给了我侄子康复的希望,给人间再添浓浓的爱意!

我侄子是不幸的,可他又是幸运的,有这么多爱心人士关心着他,帮助着他!
谢谢!
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发表于 2008-1-11 23:31:52 | 显示全部楼层
衷心感谢所有关心帮助我侄子的人士!

今天我去医院看他,状态又比昨天好一点,医生说暂时控制住了病情。他血尿消失,颜色恢复正常了。能吃一些饭,腿比昨日稍有力,能慢慢地左右翻身,但仍不能自主小便,不能自主坐,不能站立。
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发表于 2008-1-13 23:14:45 | 显示全部楼层
今天孩子情况明显在朝好方向发展,颈部和背部已不那么痛,虽然还是不能自主小便,不能自主坐和站立,但只要朝着好方向发展,我们已经很欣慰。

谢谢昨日汇进善款的爱心人士,谢谢!我哥哥说,这笔善款,在他心目中,很重很重,在几近崩溃的时刻,这笔善款发挥了重要作用,不仅在治疗费用上,而且在心理上......

希望爱心人士能在我的短消息里留下您的联系方式,等我侄子重新站起的那一天,让他亲自向您致谢!
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发表于 2008-1-15 10:30:18 | 显示全部楼层
这两天由于上班忙,无法去医院看侄子。

但通过电话,我知道他在康复的路上一直前进,一天比一天好一点,前景乐观。医生对他治疗也非常尽心尽力,说如果一切进展顺利,还有大概一个月可以出院。以后回到五华继续在家自己做些康复护理,基本能重新站起来。

我哥哥一再强调要我在这里向所有爱心人士说谢谢,因为他连电脑具体是什么样都没见过,只能让我在此代他向各位表示由衷的谢意和敬意了!

谢谢!
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