温龙平，博士生导师，中科院百人计划引进人才（武平人）

yanxiuhong

温龙平
开放分类： 人物、个人、学者、高等教育、科学领域
http://baike.baidu.com/view/1175234.htm
温龙平，教授，博士生导师，中科院百人计划引进人才。
    1961年12月生于福建武平。1982年本科毕业于厦门大学生物系，同年考取CUSBEA计划赴美留学。1988年获洛杉矶加洲大学(UCLA)生物化学博士，1988-1990美国斯坦福(Stanford)大学分子药理系博士后，从事人细胞色素P-450基因表达调控机制研究，并发展出世界上第一个模拟二恶英(Dioxin)基因诱导表达作用的体外转录系统。1990-1993新加坡分子及细胞生物学研究所任研究员，期间获得李光耀博士后奖。1993-1995厦门大学副教授。1995-1998美国斯坦福大学医学院资深博士后研究员,从事细胞凋亡的分子机制研究，发现Focal Adhesion Kinase在细胞凋亡中的特异性剪切现象，所发表的JBC论文目前为止已被引用218次。1998年获得美国Cornell 大学MBA学位，之后在美国、加拿大及国内数家生物技术公司任研发总监，并从事高科技企业策略咨询工作。2004年2月受聘为中国科学技术大学生命科学学院“百人计划”教授。在SCI杂志上共发表了论文近20篇，并有多个专利。

主要研究兴趣：
1.        药物替代输运(Alternative Drug Delivery)的生物技术：将分子生物学的技术应用于药物替代输运（指采用非口服或注射的给药方式输运药物到体内起作用）的研究，发展出透皮、鼻脑靶向以及其它药物替代输运的新方法及新技术；
2.        研究我们最近发现的透皮增强肽TD-1（见下列Nature Biotechnology论文）增进药物透皮的分子机理及其与皮肤的相互作用；
3.        靶向性纳米控释药系统：发展基于树枝形聚合物 (Dendrimers)和碳纳米管的新型纳米药物载体，将缓释、靶向及控释这三大要素有机地结合在一起，为蛋白、肽及小分子类药物提供可控性高效载体平台；
4.        纳米材料特殊生物学功能：探索金属氧化物纳米颗粒、富勒烯衍生物、碳纳米管及其它纳米材料对细胞生长、分化、凋亡、自噬等方面的效应并研究其分子机制。

代表性研究论文及专利：
1．      Chen YP, Shen YY, Guo X, Zhang CS, Yang WJ, Ma ML, Liu S, Zhang MB, Wen LP＃. Transdermal protein delivery by a co-administered peptide identified via phage display. Nature Biotechnology 24：455-50 (2006)
2．      Chen YP, Shen YY, Guo X., Zhang CS, Yang WJ, Ma ML, Liu S, Wen LP.  (2006)  Transdermal protein delivery by a co-adminstered peptide identified via phage display. Filed for US provisional patent on Nov. 30, 2005 (EL 973738349 US)
3．      Wen LP, Chen YP, Shen YY, Guo X.  (2006)  Transdermal enhancers and method of use. Filed for US provisional patent on Nov. 15, 2005 (EL 973738321 US)
4．      温龙平，陈勇平，沈媛媛，郭欣。（2006）透皮给药增强剂及其使用方法。中国专利号CN200610023887.1
5．      Man N, Cheng YY, Xu TW, Ding Y, Wang XM, Li ZW, Chen ZC, Huang GY, Shi YY and Wen LP＃. Dendrimers as potential drug carriers. Part II. Prolonged delivery of ketoprofen by in vitro and in vivo studies.  European Journal of Medicinal Chemistry Online Publication #: doi:10.1016/j.ejmech.2006.01.001 (2006)
6．      Chen Y, Yang LS, Feng C, Wen LP＃. Nano neodymium oxide induces massive vacuolization and autophagic cell desth in non-small cell lung cancer NCI-H460 cells. Biochemical and Biophysical Research Communications 337: 52-60 (2005)
7．      温龙平，高理钱，孟 丹。（2005）α-促黑激素的环状类似肽及其应用。中国专利号CN200510083984.5
8．      温龙平，唐飞，连昆。 （2003）集成微流体和微阵列探针的微芯片。 中国专利号 ZL 02 2 47727.6
9．      Wen LP, Madani K, Martin GA, Rosen GD. Proteolytic cleavage of ras GTPase-activating protein during apoptosis. Cell Death Differ 5(9):729-34 (1998)
10．  Wen LP, Madani K, Fahrni JA, Duncan SR, Rosen GD. Dexamethasone inhibits lung epithelial cell apoptosis induced by IFN-gamma and Fas. Am J Physiol  273921-9 (1997)
11．  Wen LP, Fahrni JA, Troie S, Guan JL, Orth K, Rosen GD. Cleavage of focal adhesion kinase by caspases during apoptosis. J Biol Chem 272(41):26056-61 (1997)
12．  Wen LP, Fahrni JA, Matsui S, Rosen GD. Airway epithelial cells produce stem cell factor. Biochim Biophys Acta 1314(3):183-6 (1996)
13．  Wen LP, Koeiman N, Whitlock JP Jr. Dioxin-inducible, Ah receptor-dependent transcription in vitro. Proc Natl Acad Sci USA 87(21):8545-9 (1990)
14．  Wen LP, Ruettinger RT, Fulco AJ. Requirement for a 1-kilobase 5'-flanking sequence for barbiturate-inducible expression of the cytochrome P-450BM-3 gene in Bacillus megaterium. J Biol Chem 264(19):10996-1003 (1989)
15．  Wen LP, Fulco AJ. Cloning of the gene encoding a catalytically self-sufficient cytochrome P-450 fatty acid monooxygenase induced by barbiturates in Bacillus megaterium and its functional expression and regulation in heterologous (Escherichia coli) and homologous (Bacillus megaterium) hosts. J Biol Chem. 262(14):6676-82 (1987)

yanxiuhong

武平籍温龙平教授一研究成果获“中国十大基础研究科学新闻”魁首  

--------------------------------------------------------------------------------


发布时间：2007-2-27　 新闻摘自： 中国科学技术大学　 阅读次数： 1642　
　　日前，武平籍青年教授、中国科技大学教授温龙平领导的研究小组研究的“应用透皮肽携带胰岛素通过皮肤进入体内给药技术”获得2006年中国“基础研究科学十大新闻”之一。美国著名科学杂志《自然生物技术》日前发表了这一研究成果。

　　据悉：作为最新发现的药物透皮增强剂：TD－I体现了几个“第一”：第一次证明体内噬菌体展示技术可以应用于透皮给药研究领域并筛选出具有优质透皮增强性能的短肤；第一个能让达到治疗所需剂量的胰岛素透皮进入血液循环的短肤；第一个被发现的通过与皮肤特异生物学相互作用而打开皮肤屏障的新型透皮增强剂。该成果将为透皮给药研究开辟一个崭新的研究领域。目前，中国科大已将该知识产权申请美国和中国专利，并即将申请世界范围内的专利保护。

　　温龙平，男，1961年12月出生于武平。1977年毕业于武平一中。1982年本科毕业于厦门大学生物系，同年考取中美联合招考的CUSBEA计划赴美留学。1988年获洛杉矶加洲大学（UCLA）生物化学博士，1988－1990美国斯坦福（Stanford）大学分子药理系博士后，从事环境污染物二恶英致癌的分子机理研究，并发展出世界上第一个模拟二恶英诱导基因表达的体外转录系统，获美国毒理学会1990年度“最佳论文奖”。1990－1993新加坡分子及细胞生物学研究所任研究员，进行癌基因分子生物学研究，并于1991年获新加坡最高科研奖一李光耀博士后奖。1993－1995任厦门大学副教授，建立了“肿瘤细胞工程国家重点专业实验室”分子生物学实验组。1995－1998美国斯坦福大学医学院高级研究员，进行细胞凋亡研究，并发现两种信号传递蛋白在细胞凋亡过程中的特异性剪切现象，为揭示细胞凋亡的分子机理提供了重要线索。1998年获得美国Cornell大学MBA学位，之后在美国BioSun生物技术公司任研发总监、总裁等职位，带领研发团队开发微流体生物芯片及纳米控释药系统。2004年2月获得中国科学院“百人计划”资助。并受聘为中国科学技术大学生命科学学院教授，博士生导师，从事纳米生物学研究。在国内外杂志上共发表了论文50多篇，其中国际著名刊物上发表论文近20篇，被国际同行引用超过300次，并有多个专利。

附：中国科大温龙平教授发现一种新型透皮增强剂

　　日前，中国科大温龙平教授领导的研究小组成功找到了一种透皮肽，它能携带胰岛素通过皮肤进入体内，起到治疗作用。这将有望给糖尿病患者的治疗提供一种简单方便的给药方式。美国《自然生物技术》杂志3月27日发表了这一重要研究成果。

　　经皮给药是药物通过皮肤吸收的一种给药方法，同传统的注射或口服给药相比，具有多重独特的优点，特别适合于如糖尿病这样需要多次重复给药的疾病。然而，由于天然皮肤屏障的原因，大多数药物分子通透皮肤的能力极差，大分子亲水性药物如胰岛素尤其如此。多年来人们应用化学渗透促进剂和物理协助两大类手段进行了大量的工作，力图克服皮肤屏障，以实现经皮给药。但这些方法均存在不同缺点，如易造成皮肤过敏，不能有效促进大分子药物透皮，需要特别的仪器，成本高，不适合家庭的普遍使用等。

　　温龙平教授领导的研究小组独创性地将分子生物学技术---体内噬菌体展示技术应用于透皮研究，成功找到了一个由11个氨基酸组成的能高效帮助蛋白质类药物透皮的短肽。将该肽与胰岛素在生理盐水中简单混合并涂于糖尿病大鼠的皮肤上，即能产生良好的降糖作用。该肽还能帮助人生长激素透皮，显示它可能对蛋白质类药物有通用性。该肽促进胰岛素透皮的活性具有高度氨基酸序列特异性，通过短暂打开皮肤屏障起作用，并显示毛囊有可能是透皮的通道。《自然生物技术》杂志的审稿人认为，该工作“提供了引人注目的结果，揭示了一种输运大分子透皮的新策略”。“将体内噬菌体展示应用于透皮增强剂研究领域，是创新性的，作者完成了一篇令人感兴趣的、引人思考的论文”。

　　据温龙平教授介绍，该成果是在大鼠中获得的，透皮肽对人体是否同样有效尚未可知。他领导的研究小组正与上海一家医药技术公司合作进行临床前研究，争取尽快进入人体试验。
http://www.wpren.com/local/man/m ... 3880&classID=14