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美科学家揭示DNA遗传新机制,闽藉学者周毅博士参与研究

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发表于 2008-5-1 16:32:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
来源 http://www.nature.com/nature/jou ... bs/nature06452.html
普林斯顿大学生态学及进化生物学系(Department of Ecology and Evolutionary Biology)、电子工程系的研究人员发现了一种新的生物机制,为了解细胞内部情况打开了一面更清晰的窗口,而且这一机制描述了一种“表观遗传学”途径,有助于科学家们更深入的研究旁支DNA遗传机制。

领导这一研究的是普林斯顿大学的生物学家Laura F. Landweber,参与研究的还包括她的博士后研究员周毅(Yi Zhou)及Mariusz Nowacki。

(《自然》(Nature),doi:10.1038/nature06452,Mariusz Nowacki,Laura F. Landweber)

周毅,福建龙岩藉,博士,教授。
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发表于 2008-5-1 21:58:22 | 显示全部楼层
龙岩哪里?新罗区?漳平市?客家人?
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 楼主| 发表于 2008-5-2 05:11:00 | 显示全部楼层

没说龙岩哪里,只介绍周毅博士来自香港科大,籍Longyan City

没说龙岩哪里,只介绍周毅博士来自香港科大,籍Longyan City
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发表于 2008-5-2 10:11:35 | 显示全部楼层

回复 1# Xiaohua1 的帖子

来源 http://www.nature.com/nature/jou ... bs/nature06452.html
不可用.

可用的:
http://www.nature.com/nature/jou ... ll/nature06452.html
Genome-wide DNA rearrangements occur in many eukaryotes but are most exaggerated in ciliates, making them ideal model systems for epigenetic phenomena. During development of the somatic macronucleus, Oxytricha trifallax destroys 95% of its germ line, severely fragmenting its chromosomes, and then unscrambles hundreds of thousands of remaining fragments by permutation or inversion. Here we demonstrate that DNA or RNA templates can orchestrate these genome rearrangements in Oxytricha, supporting an epigenetic model for sequence-dependent comparison between germline and somatic genomes. A complete RNA cache of the maternal somatic genome may be available at a specific stage during development to provide a template for correct and precise DNA rearrangement. We show the existence of maternal RNA templates that could guide DNA assembly, and that disruption of specific RNA molecules disables rearrangement of the corresponding gene. Injection of artificial templates reprogrammes the DNA rearrangement pathway, suggesting that RNA molecules guide genome rearrangement.

歌谷翻译:
全基因组的DNA重排的发生在许多真核生物,但最夸张的在纤毛虫,使他们的理想模型系统的后生现象。在发展体macronucleus , oxytricha trifallax摧毁了95 % ,其胚芽线,严厉过于分散,其染色体,然后unscrambles数以十万计的其余片段的置换或倒置。在这里,我们证明的DNA或RNA模板可以协调这些基因组重排的oxytricha ,支持一后生模型序列依赖性比较胚和体基因组中。一个完整的RNA的快取记忆体的产妇体细胞基因组中可找到在某一特定阶段,在开发过程中提供一个范本,为正确的和精确的DNA重排。我们显示的存在,产妇的RNA模板可以指导的DNA大会,并中断具体的RNA分子禁用的重排相应的基因。注射人工模板reprogrammes的DNA重排的途径,这表明RNA分子,引导基因组重排。

[ 本帖最后由 namlow 于 2008-5-8 16:23 编辑 ]
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发表于 2008-5-2 11:26:18 | 显示全部楼层

嗨你好捏

你也是研究生吗^_^
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发表于 2008-5-8 16:52:21 | 显示全部楼层

回复 5# superslx 的帖子

我不是研究生.

但对客家DNA人类学有兴趣..
附上DNA人类学一社区:
http://tech.groups.yahoo.com/group/DNAanthro/message/2504
一例:
The scale and nature of Viking settlement in Ireland from
Y-chromosome admixture analysis.
McEvoy B, Brady C, Moore LT, Bradley DG.

"
The Vikings (or Norse) played a prominent role in Irish history
but, despite this, their genetic legacy in Ireland, which may provide
insights into the nature and scale of their immigration, is largely
unexplored. Irish surnames, some of which are thought to have Norse
roots, are paternally inherited in a similar manner to Y-chromosomes.
The correspondence of Scandinavian patrilineal ancestry in a cohort of
Irish men bearing surnames of putative Norse origin was examined using
both slow mutating unique event polymorphisms and relatively rapidly
changing short tandem repeat Y-chromosome markers. Irish and
Scandinavian admixture proportions were explored for both systems
using six different admixture estimators, allowing a parallel
investigation of the impact of method and marker type in Y-chromosome
admixture analysis. Admixture proportion estimates in the putative
Norse surname group were highly consistent and detected little trace
of Scandinavian ancestry. In addition, there is scant evidence of
Scandinavian Y-chromosome introgression in a general Irish population
sample. Although conclusions are largely dependent on the accurate
identification of Norse surnames, the findings are consistent with a
relatively small number of Norse settlers (and descendents) migrating
to Ireland during the Viking period (ca. AD 800-1200) suggesting that
Norse colonial settlements might have been largely composed of
indigenous Irish. This observation adds to previous genetic studies
that point to a flexible Viking settlement approach across North
Atlantic Europe.
歌谷翻译:
的规模和性质的斯堪的纳维亚解决在爱尔兰从
Y染色体外加剂分析。
麦克沃伊b , c布雷迪,穆尔劳资审裁处,布拉德利危险品。


维京人(或北欧)发挥了突出的作用在爱尔兰历史
但是,尽管这样,他们的基因遗产,在爱尔兰,这可能提供
洞察的性质及规模,其入境,主要是
未知。爱尔兰的姓氏,其中一些被认为是有北欧
根,是paternally继承了类似的形式,以Y染色体。
函授斯堪的纳维亚的父系祖先在队列的
爱尔兰男子轴承姓氏推测北欧的起源是研究使用
既缓慢,变异独特事件多态性与相对迅速
改变短串联重复序列Y染色体标记。爱尔兰和
斯堪的纳维亚外加剂的比例,探讨了两个系统
使用六种不同的外加剂估计,允许平行
调查的影响,方法和标记类型的Y染色体
外加剂的分析。外加剂的比例估算,在假定
北欧姓组的高度一致,并发现小痕量
斯堪的纳维亚血统。此外,还有微弱的证据
斯堪的纳维亚半岛的Y染色体导入,在一般的爱尔兰人口
样品。虽然结论是在很大程度上依赖于准确
鉴定北欧的姓氏,结果是一致的一
人数相对较少的北欧定居者(和后裔)迁移
爱尔兰,在维京时期(约广告800-1200 )暗示
北欧的殖民定居点可能已在很大程度上组成
土著爱尔兰。这个观察增加了先前的遗传研究
这一点,以一个灵活的解决办法,斯堪的纳维亚横跨北
大西洋欧洲。
============================================================
雅虎翻译:
北欧海盗解决的标度和本质在爱尔兰从
Y-chromosome搀合物分析。
McEvoy B, Brady C, Moore DG LT,布雷得里。

"
The北欧海盗(或扎线)在爱尔兰历史扮演重要角色but,尽管此,他们的基因遗产在爱尔兰,也许提供
insights到他们的移民里本质和标度,主要是
unexplored. 爱尔兰姓氏,一些被认为有扎线
roots,以相似的方式父亲地被继承对Y染色体。斯堪的纳维亚父系祖先The书信在一队人的 使用,负担姓氏想象扎线起源的Irish人被审查了both相对地迅速地减慢改变的独特的事件多形性和
changing短缺串联重复Y染色体标志。 爱尔兰语和
Scandinavian搀合物比例为两个系统被探索了using六不同搀合物估计物,允许一平行的方法和标志的冲击的investigation输入Y染色体
admixture分析。 搀合物在想象的比例估计Norse姓氏小组是高度一致和查出一点踪影
of斯堪的纳维亚人祖先。 另外,有的缺乏证据Scandinavian在一一般爱尔兰人口的Y染色体introgressionsample. 虽然结论是很大依靠的于准确扎线姓氏的identification,研究结果与是一致的扎线移居者(和后裔)移居的relatively小数字to爱尔兰在建议北欧海盗的期间(ca.广告800-1200)那
Norse殖民地解决也许由主要已经组成了indigenous爱尔兰语。 这观察增加到早先基因研究对一种灵活的北欧海盗解决方法的that点横跨北部
Atlantic欧洲。

转载自『客家人社区』 http://www.HakkaOnline.com
https://www.hakkaonline.com/foru ... o=lastpost#lastpost

[ 本帖最后由 namlow 于 2008-5-12 07:22 编辑 ]
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发表于 2009-1-15 00:12:32 | 显示全部楼层
记得在美国的时候,周毅博士对星象方面也很有研究
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发表于 2009-1-15 03:13:09 | 显示全部楼层
原帖由 alice1 于 2009-1-15 00:12 发表
记得在美国的时候,周毅博士对星象方面也很有研究

到底是研究DNA,还是研究星象(风水),两者好象相差十万八千里!
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发表于 2009-1-17 07:02:58 | 显示全部楼层

回复 8# 三方村 的帖子

冲突?
星象=中国“风水”?
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